Способы получения
В Интернете тема «как сделать гексоген в домашних условиях» весьма широко представлена на западных сайтах многих полуподпольных организаций типа анархистов и т.п. Такие страницы существуют и на русском языке (причём часто употребляют намеренно ошибочное написание вещества как «гексаген»), но вполне разумно, что государственные органы блокируют подобные ресурсы.
Несмотря на распространённое мнение, сделать гексоген в домашних условиях возможно лишь чисто теоретически, так как это не только требует применения достаточно серьёзных производственных технологий (соблюдения температурных режимов, давление, катализаторы), но и сопровождается крайне высоким риском для жизни и здоровья неспециалиста, поскольку в процессе задействуются большие количества дымящей химически-чистой азотной кислоты. Кроме того, в кустарных условиях показатели конечного выхода ВВ невелики и редко превышают 10 процентов по массе азотной кислоты.
Метод Герца
Открывший свойства гексогена как взрывчатки немецкий учёный Герц разработал достаточно простой лабораторный метод его получения. Но и этот метод требует использования аммиака и формальдегида — то есть сырья, которое хотя и может считаться общедоступным, но только при наличии достаточно развитой промышленности.
Метод Герца, именуемый также «окислительным», заключается в непосредственном нитровании гексаметилентетрамина (уротропина) концентрированной азотной кислотой. В виде последовательности химических реакций он выглядит следующим образом:
Производство гексогена по этому методу велось в Германии, Англии и других странах (в том числе с середины 1930-х годов в СССР) на установках непрерывного действия. Метод имеет ряд недостатков, главным из которых является малый выход гексогена по отношению к сырью.
Метод «К»
Разработан в Германии химиком Кноффлером в 1936 году. Позволяет повысить выход гексогена по сравнению с методом Герца за счёт добавления в азотную кислоту нитрата аммония (аммиачной селитры), который взаимодействует с побочным продуктом нитрования — формальдегидом. К недостаткам метода относят большой расход сырья и и весьма сложный процесс регенерации азотной кислоты и аммонийной селитры.
Метод «КА»
Разработан в Германии, предусматривает, по сравнению с методом «К», применение в качестве основного реагента не уротропина, а уксусного ангидрида. При этом в жидкий уксусный ангидрид дозируется соответствующее количество динитрата уротропина и раствора аммиачной селитры в азотной кислоте. Основным недостатком метода является получение гексогена с примесями и пониженной температурой плавления (до 192 градусов).
https://youtube.com/watch?v=MSIztc8GrpE
Метод «Е»
Тоже разработан в Германии химиком Эльбе. Ещё один вариант уксусно-ангидридной методики, по которому гексоген получается взаимодействием пара-формальдегида с аммиачной селитрой в среде уксусного ангидрида. В качестве катализатора применяется фтористый бор. Так же, как и по методу «КА», получаемый гексоген образуется с повышенным содержанием примесей.
Метод «W»
Разработан в 1934 Вольфрамом, активно применялся в Германии во время Второй мировой войны. По этому методу происходит взаимодействие аммиака с серным ангидридом (калиевой солью сульфаминовой кислоты), а затем из полученных иминосульфонатов (так называемой «белой соли») при обработке серно-азотной кислотной смесью образуется гексоген. Выход продукта по этому методу достигает 80% от расхода сырья, но использование высококонцентрированной кислотной смеси значительно снижает параметры безопасности.
Метод Бахмана-Росса
Разработан в США, активно применялся также в Канаде и Великобритании. Близок к методу «КА», который в данной разработке фактически аналогичен «реакции Росса». Но далее применяется технология комбинирования в нитромассе двух растворов — уротропина в уксусной кислоте и аммиачной селитры в азотной кислоте. Это увеличивает процент выхода конечного продукта по сырью, облегчает регенерацию и делает весь процесс значительно более технологичным и безопасным.
Кустарно произведённый гексоген
Калибр
Немного подробнее о калибре .22LR. Его литеры «Long Rifle» в переводе с английского языка означают «длинный ствол». Длина гильзы без пули составляет 15,1 миллиметров. Патрон со стальным наконечником имеет размер 24,77 миллиметров. Таким образом, это что-то среднее между боевым или охотничьим патроном и пневматической пулей. Иногда используется малокалиберный боеприпас — 410 гильза, заряженная мелкой дробью.
Патрон калибра 22LR со стальным наконечником
Только мелкашки могут показывать высокие боевые характеристики с использованием патрона .22LR, ведь ствол таких винтовок удлинен, качественен. Обычно оружие имеет скользящий затвор, который надежно запирает патронник. На ствольной коробке находится оптический (для охоты) или диоптрический (для соревнований) прицел на прицельной планке «ласточкин хвост».
США
В начале 1940-х годов крупнейшие производители взрывных устройств США, E. I. Pont de Nemours & Company и Hercules, имели многолетний опыт производства тринитротолуола (TNT) и не хотели экспериментировать с новыми взрывчатыми веществами. Армия США использовала ту же точку зрения и хотела продолжить использование TNT. RDX был проверен Пикатинским Арсеналом в 1929 году, и он считался слишком дорогим и слишком чувствительным. ВМС предложили продолжить использование пикрата аммония. Напротив, Национальный исследовательский комитет обороны (НКРР), посетивший Королевский арсенал, Вулвич, считал, что нужны новые взрывчатые вещества. Джеймс Б. Конант, председатель Отдела B, пожелал продолжить научные исследования в этой области. Таким образом, Конант создал экспериментальную лабораторию исследований взрывчатых веществ в Бюро шахт, Брюссель, штат Пенсильвания, с использованием средств Управления научно-исследовательскими и опытно-конструкторскими работами (OSRD). Применение гексогена было в основном военным.
В 1941 году британская миссия Tizard посетила отделы армии и флота США, а часть предоставленной информации включила детали метода Woolwich по производству RDX (гексогена) и его стабилизации, смешав его с пчелиным воском. Великобритания просила, чтобы США и Канада в совокупности поставляли 220 тонн (440 000 фунтов) RDX в день. Решение было принято Уильямом П. П. Блэнди, начальником Бюро боеприпасов, и было решено принять RDX для использования в шахтах и торпедах. Учитывая непосредственную потребность в RDX, боевое подразделение США по просьбе Блэнди построило завод, который тут же скопировал оборудование и процесс, используемый в Woolwich. Результатом этого послужили работы по охране боеприпасов Вабаша под управлением E. I. du Pont de Nemours & Company. В то время в этих работах был задействован самый крупный завод по производству азотной кислоты в мире. Процесс Woolwich был дорогим; для каждого фунта RDX понадобилось 11 фунтов (5,0 кг) сильной азотной кислоты.
Дальнейшее производство
НКРР поручил трем компаниям разработать опытные установки. Это были: компания Western Cartridge, E. I. du Pont de Nemours & Company и компания Теннесси Истман, часть Eastman Kodak. В Eastman Chemical Company (TEC), ведущем производителе ангидрида уксусной кислоты, Werner Emmanuel Bachmann разработал непрерывный процесс для создания RDX. RDX имел решающее значение для военных операций, и тогдашний процесс его производства был слишком медленным. В феврале 1942 года TEC начал выпускать небольшие объемы RDX на своем экспериментальном заводе Wexler Bend, что привело к тому, что правительство США разрешило TEC проектировать и строить Works of Holston Ordnance Works (HOW) в июне 1942 года. К апрелю 1943 года там производился RDX. В конце 1944 года завод «Холстон» и завод боеприпасов «Вабаш», в котором использовался процесс Вулвича, производили 25 000 коротких тонн (23 000 тонн — 50 миллионов фунтов) композиции «В» в месяц.
Полимерный азот
Идеальной взрывчаткой могло бы стать соединение, в котором
присутствуют только атомы азота. Создание такого полимерного азота ученые
предсказали еще в начале 90-х. Впервые вещество экспериментально получили в
2004 году в России, однако для его синтеза требуется давление свыше миллиона
атмосфер, что исключает практическое применение такой взрывчатки.
Ученые продолжают поиски самого лучшего взрывчатого вещества
— согласно прогнозам, некоторые виды нитридов, в которых несколько атомов азота
особым образом соединены с атомами хрома, циркония или гафния, могут обладать
чудовищным энергетическим потенциалом, схожим с полимерным азотом.
A-IX-2 или как Ледин решил нерешаемую задачу
Не взрывчаткой ТГА поразил специалистов инженер Ледин, она была его разминкой. К 1941 году он решил проблему, над которой до этого 30 лет безуспешно бились химики всех стран и к тому времени стали эту проблему считать неразрешимой в принципе. Вот в чем дело.
Уже к началу века черный порох в артиллерийских снарядах стали заменять более сильными взрывчатыми веществами. Идеальным взрывчатым веществом для этих целей стал тринитротолуол (ТНТ, тол). Он безопасен в обращении, надежен, легко заливается в корпуса снарядов. Он идеален практически для всех видов снарядов… кроме бронебойных.
При падении снаряда на землю, при ударе его о не очень твердые препятствия тринитротолуол выдерживает сотрясение и взрывается только тогда, когда его подорвет детонатор взрывателя. Но бронебойный снаряд летит с очень высокой скоростью, и его удар о броню очень резкий. Тринитротолуол не выдерживает удара и взрывается немедленно. Снаряд разрушается на броне и броню пробить не может.
Для того чтобы тринитротолуол преждевременно не взрывался, в него вводят флегматизаторы — вещества, делающие взрывчатку более устойчивой к удару. Но при этом падает мощность взрыва чуть ли не до мощности черного пороха. Химики брали более мощные взрывчатые вещества, но они практически все еще более нежные и уже не выдерживают не только удара о броню, но даже толчка при выстреле — взрываются прямо в стволе пушки. Таким взрывчатым веществам, чтобы они преждевременно не взрывались, нужно вводить флегматизаторы в увеличенных объемах, после чего мощность их взрыва становится, как у тринитротолуола — овчинка выделки не стоит. С начала века по начало Второй мировой войны химики перепробовали все и пришли к выводу, что эту задачу решить невозможно.
Так вот, в 1938 году Ледин взялся изобрести взрывчатое вещество для бронебойных снарядов, которое бы было в два раза мощнее тринитротолуола! Когда он разработал техзадание на это вещество, то все ученые, профессоры и прочие специалисты просто сочли его безграмотным дураком. Но поскольку Ледин был вольнонаемным при военной лаборатории, то начальство не возражало, чтобы он «побаловался» над решением нерешаемой задачи.
В это время случилась неприятность — Ледина призвали в армию. Специалисты в лаборатории были очень нужны, и начальство предложило присвоить ему офицерское звание и включить в штат лаборатории. Ему бы предоставили квартиру, высокий оклад, пайки и т.д. и т.п. Но в этом случае Ледин уже не смог бы заниматься своей взрывчаткой и вынужден был бы работать по плану лаборатории. И Ледин отказывается становиться офицером. Его призывают на службу матросом, но, правда, лаборатория добивается, чтобы он служил при ней. Теперь у Ледина не хватает денег снимать квартиру, содержать семью. Он отправляет ребенка к матери, они с женой ночуют по углам у друзей, меняя эти углы каждую ночь. Но Ледин упорно работает над своим изобретением и к началу войны создает взрывчатку, которая выдерживает удар снаряда о броню, но мощнее тринитротолуола более чем в 2 раза!
Уже по этой причине Ледин — выдающийся советский инженер и ученый! Но и это не все…
Снаряды, снаряженные взрывчаткой Ледина (он назвал ее A-IX-2), стали обладать такой высокой температурой взрыва, что поджигали внутри танка все, что могло гореть. Из-за этого они одно время назывались еще и зажигательными. А зенитные снаряды, снаряженные этой взрывчаткой, резко увеличили эффективность: был случай, когда одним удачно посланным 130-мм снарядом было сбито сразу звено из 3-х немецких бомбардировщиков. Если же стрельба велась ночью, то вспышки взрывов были настолько яркими, что немецкие летчики слепли и уже не видели ни земли, ни приборов, ни соседних самолетов. Но и это все еще не все.
Когда немцы добыли эти наши бронебойные снаряды, снаряженные взрывчаткой Ледина, то немецкая химия попыталась ее воспроизвести. Захваченный после войны отчет немецкого института Chemisch-Technische Reichanstalt Institut начинается с приказа Гитлера открыть секрет взрывчатки Ледина. В отчете описывается огромная работа немецких химиков по разгадке секрета этой взрывчатки. Из чего она создана, они, разумеется, немедленно поняли. Но как Ледин ее создал, они до конца войны понять не смогли. Эстафету у немцев приняли химики НАТО, США, Европы и всего мира. Бесполезно!
СССР сумел сохранить тайну, и 50 лет бронебойные снаряды, боевые части ракет были у Советской Армии самыми мощными в мире!
Инженер Ледин опередил своих коллег во всем мире на 50 лет, а если бы СССР не уничтожили и тайну взрывчатки не продали Западу, то, возможно, эта цифра удвоилась бы.
История создания
Циклотриметилентринитрамин был впервые синтезирован в 1897 году в Германии. Несмотря на то, что это было сделано специалистом прусского военного ведомства — инженером и химиком Ленце, в качестве основного потенциального предназначения этого вещества рассматривалась медицинское. Вещество обладало сходными свойствами с уротропином, который использовался как антисептик и препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей.
В дальнейшем над улучшением лекарственных свойств циклотриметилентринитрамина начал работать другой германский химик — Геннинг, запатентовавший это вещество в 1899 году как динитрат уротропина. Ввиду своей сильной ядовитости медицинских перспектив новое вещество не получило и надолго оказалось забытым.
Но в 1920 году ситуация резко изменилась стараниями немецкого химика Герца. Исследуя циклотриметилентринитрамин, этот учёный смог обнаружить более эффективное направление его применения — в качестве взрывчатки, существенно превосходящей тротил. В новом качестве вещество было тогда же запатентовано под более простым и звучным именем «гексоген» (hexogen) отражавшим обилие цифр «6» при воспроизведении упрощённой химической формулы его состава — C3H6N6O6.
Структурная формула гексогена
Скорость детонации гексогена на тот момент превышала все известные взрывчатые вещества. А точно определить бризантную способность новой взрывчатки Геннинг не смог, поскольку она полностью уничтожала свинцовый столбик, используемый в принятой тогда методике вычислений.
Впрочем, у новой взрывчатки сразу обнаружились серьёзные недостатки. В отличие от нечувствительного к внешним воздействиям тротила, гексоген оказался весьма неустойчив и к ударам, и к трению. Эту проблему удалось быстро решить за счёт так называемой флегматизации — смешивания с определёнными веществами-стабилизаторами.
Первый крупный итог практического применения гексогена отмечен в 1930-х годах в Великобритании при создании взрывающейся начинки для противолодочного оружия. Для обеспечения секретности на тот момент это вещество обозначили ничего конкретно не значащим термином Research Department Explosive («Взрывчатка Департамента Исследований»). Но возникшая аббревиатура RDX в дальнейшем так и осталась общепринятым названием этой взрывчатки для всёх англоязычных стран.
Гексоген в гранулах и порошке
Октоген
В 1942 году американский химик Бахманн, проводя опыты с гексогеном, случайно обнаружил новое вещество октоген, причем в виде примеси. Свою находку он предложил военным, однако те отказались. Между тем, через несколько лет, после того, как удалось стабилизировать свойства этого химического соединения, в Пентагоне всё же заинтересовались октогеном. Правда, в чистом виде в военных целях он широко не применялся, чаще всего в литьевой смеси с тротилом. Эта взрывчатка получила название «октолом». Она оказалась на 15% мощнее гексогена. Что касается её эффективности, то считается, что один килограмм октогена произведет столько же разрушений, что и четыре килограмма тротила.
Впрочем, в те годы производство октогена было в 10 раз дороже изготовления гексогена, что сдерживало его выпуск в Советском Союзе. Наши генералы подсчитали, что лучше произвести шесть снарядов с гексогеном, чем один – с октолом. Именно поэтому так дорого обошелся американцам взрыв склада боеприпасов во вьетнамском Куи-Нгоне в апреле 1969 года. Тогда официальный представитель Пентагона заявил, что из-за диверсии партизан ущерб составил 123 миллиона долларов, или примерно 0.5 млрд. долларов в нынешних ценах.
В 80-х годах прошлого века после того, как советские химики, в том числе и Е.Ю. Орлова, разработали эффективную и недорогую технологию синтеза октогена, в больших объемах он стал выпускаться и у нас.
В «Доме-2» нашли гексоген
Выяснились новые подробности в деле о взрыве, произошедшем в январе на съемочной площадке популярного телешоу » Дом-2 «. Криминалисты установили, что взрывчатым веществом былгексоген , который применяется в военных целях, а также активно используется террористами.
Следователи Истринского отдела полиции завершили доследственную проверку, начатую после январского ЧП на территории съемочного городка. Последним этапом предварительного следствия стало получение результатов экспертизы обломков контейнера, разорвавшегося в руках сотрудника телешоу. «Результаты взрывотехнической экспертизы получены сегодня, — сообщил журналистам глава пресс-службы ГУ МВД Подмосковья Евгений Гильдеев. — Эксперты действительно обнаружили следы взрывчатого вещества».
Как сообщает Lifenews.ru, во фляжке, взорвавшейся в руках осветителя Владимира Шахова, находилась профессиональная взрывчатка — гексоген. Именно это вещество использовали террористы, подорвавшие в сентябре 1999 г. жилые дома на улице Гурьянова и на Каширском шоссе в Москве. Его же использовали смертницы, взорвавшие себя в московском метро 29 марта 2010 г., а также террорист Магомед Евлоев, подорвавшийся в аэропорту «Домодедово» 24 января 2011 года.
«Решается вопрос о возбуждении уголовного дела по ст. 222 УК РФ («Незаконное приобретение, передача, сбыт, хранение, перевозка или ношение оружия, боеприпасов, взрывчатых веществ и взрывных устройств»), — сказали журналистам в пресс-службе ГУ МВД по Московской области.
Позднее источник в правоохранительном ведомстве сообщил, что уголовное дело уже завели. Основанием для этого стало признание фляги самодельным взрывным устройством.
Напомним, взрыв на территории съемок телепроекта в деревне Лешково Истринского района Московской области прогремел 27 января. Пострадали двое рабочих, 20-летний Александр Тишков и 23-летний Владимир Шахов.
Позднее Тишков рассказал, что злополучную флягу он нашел на территории «Дома-2» еще год назад, после чего отнес ее в подсобное помещение
Все это время рабочие не решались проверить содержимое фляги, но в конце концов любопытство пересилило осторожность. По словам Тишкова, идея посмотреть, что находится во фляге, пришла в голову Шахову
Он отчего-то решил, что внутри может оказаться коньяк. Взрыв прогремел в тот момент, когда молодой человек открутил пробку.
Взрывной волной снесло крышу и разломало стены бытовки. Вещи, которые в момент взрыва находились в помещении, разбросало вокруг на несколько десятков метров. Оба рабочих получили тяжелые ранения и были госпитализированы. Тишкова прооперировали в Истринской районной больнице, а Шахова доставили в реанимацию НИИ им. Склифосовского. При взрыве он потерял руки.
Стоит отметить, что это был не единственный взрыв на территории «Дома-2». В апреле прошлого года там нашли рюкзак со взрывчаткой. Охрана попыталась убрать его, когда прогремел взрыв. В результате серьезные ранения получил один из охранников. В тот раз выдвигалась версия, что взрыв устроил из чувства мести несостоявшийся участник проекта Сергей Ляпин из Новокузнецка, который не прошел кастинг. Впрочем, это предположение не подтвердилось, и он проходит по делу как свидетель.
Гексоген (RDX)
Гексоген (RDX)
(CH2)3N3(NO2)3 — циклотриметилентринитроамин
Одно из самых сильных и высокобризантных применяемых ВВ. Используется либо в сплавах, либо с флегматизирующими добавками. В чистом виде используется для снаряжения капсюлей-детонаторов, а также для борьбы тараканами (это не шутка, им пользуются работники заводов, на которых он производится). Плавится гексоген с разложением, при этом чувствительность его к механическим воздействиям сильно повышается, поэтому его не плавят, а прессуют. Представляет собой белое кристаллическое вещество, уд.в. 1,8, температура плавления 205 С с разложением.
Плохо прессуется, поэтому его флегматизируют в ацетоне. Без запаха, вкуса, сильный яд (классно тараканов травить). Перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Не гигроскопичен, плохо растворим в спирте, воде, эфире, хорошо в ацетоне. Чувствительность к удару занимает среднее положение между тетрилом и ТЭНом. Скорость детонации 8360 м/сек, фугасность 470 мл, объем газообразных продуктов взрыва — 908 л/кг, температура вспышки 230C, теплота разложения — 1370 ккал/кг. Применяют для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивных зарядов, детонаторов, также используется в пластиковых взрывчатках, например: 88 г тонко измельченного гексогена и 122 г смазочного масла или 78 г гексогена и 22 г смолистого связующего из нитропроизводных ароматических углеводородов и нитроцеллюлозы.
Первый способ
Необходимые вещества: Динитрат уротропина, азотная кислота.
Из динитрата уротропина получается больший выход гексогена, чем из чистого уротропина, также на выход гексогена влияет концентрация азотной кислоты. На выход гексогена также влияют окислы азота, которые вызывают окисление -(выгорание) уротропина. Гексоген образовавшийся при нитролизе динитрата уротропина будет почти полностью растворен в отработанной к-те. С целью его выделения полученный р-р необходимо разбавить до концентрации кислоты не более 60% при которой растворимость гексогена весьма ничтожно
Очень важно не допускать повышения температуры. Для получения гексогена берут динитрат уротропина и конц
азотную кислоту или меланж,состоящий из азотной кислоты + серной кислоты + воды.
Второй способ
Необходимые вещества: уксусная кислота (конц.), аммиачная селитра (нитрат аммония), уротропин (сухое горючее, гексаметилентетрамин), азотная кислота, уксусный ангидрид.
Проведение этой реакции не требует применения больших количеств уротропина и азотной кислоты. Вначале приготавливают р-ры уротропина в ледяной уксусной к-те и нитрата аммония в азотной кислоте. Нагреть растворы, одновременно нагревают и уксусный ангидрид. Приготовленные р-ры сливают в уксусный ангидрид. Слив компонентов производят при 70-75 С. По окончании слива смесь выдерживают 15-20 мин при той же температуре, а затем в нитромассу приливают воду. Промывают. Фильтруют. Сушат, обычно, в вакуум-сушилках при 60 С
Третий способ
Необходимые вещества: уротропин (сухое горючее, гексаметилентетрамин), азотная кислота (конц.), сода (бикарбонат натрия).
Берутся две кастрюли, ставятся одна внутрь другой. Во внешнюю наливается вода с температурой 20 — 30 градусов, а во внутреннюю наливается 120 мл. азотной кислоты. В азотную кислоту медленно добавляется 70 грамм измельченного Уротропина. Уротропин добавляется по половине чайной ложки за раз, в течении этой процесса необходимо постоянно поддерживать температуру во внешней кастрюле на уровне 20 — 30 С. Когда весь Уротропин растворится в азотной кислоте, необходимо повысить температуру во внешней кастрюле до 50 С и поддерживать ее в течении 10 минут. После этого внутреннюю кастрюлю ставят в другую кастрюлю с ледяной водой, и охлаждают до температуры 20 С. Потом в смесь добавляют 750 мл холодной воды, после этого появится белая соль. Смесь фильтруется (нам нужна соль). Потом с солью смешивается чайная ложка соды (для нейтрализации кислоты). Смесь оставляется на 2-3 минуты, затем смесь снова промывается и сушится. Гексоген можно очистить перекристаллизацией из ацетона.
Публикувано от: Ради Георгиев
Проблемный метод
Вам будет интересно:Особенности гражданской войны в Казахстане
К началу 1941 года НКРР изучал новые процессы. Процесс Woolwich или процесс прямого нитрования имеет по крайней мере два серьезных недостатка: он использовал большое количество азотной кислоты и растворял по меньшей мере половину формальдегида. Один моль гексаметилентетрамина мог давать не более одного моля RDX. По меньшей мере, три лаборатории без предшествующего взрывного опыта были поручены разработать более совершенные методы производства для RDX; они были основаны в государственных университетах Корнелла, Мичигана и Пенсильвании. Вернер Эммануэль Бахманн из Мичигана успешно разработал «комбинированный процесс», объединив канадский процесс с прямым нитрованием. Комбинационный процесс требовал больших количеств уксусного ангидрида вместо азотной кислоты в старом британском «вульвистском процессе». В идеальном случае комбинационный процесс может давать два моля RDX из каждого моля гексаметилентетрамина.
Огромное производство RDX не может продолжать полагаться на использование натурального пчелиного воска для десенситизации. В исследовательской лаборатории Bruceton Explosives был разработан заменитель стабилизатора на основе нефти.
«Гексоген, однозначно»: Трагедия в Магнитогорске обрастает фейками
Число жертв обрушения подъезда жилого дома в Магнитогорске достигло 38. По состоянию на 11:50 мск 3 января неизвестной остается судьба еще троих человек.
Поисковые работы на месте ЧП продолжаются в круглосуточном режиме. Надежда на чудо, как это было с маленьким Ваней Фокиным, которого отыскали в промерзших руинах живым в первый день нового года, тает с каждым часом. В среду списки спасенных пополнились только одним волнистым попугайчиком и испуганной кошкой.
К тому же, сохраняется угроза обрушения со стороны уцелевшей стены подъезда. Поэтому разбор завалов приходится время от времени приостанавливать, чтобы не подвергать опасности жизни спасателей.
2 января на Южном Урале траур. По всему региону приспущены Государственные флаги РФ и флаги Челябинской области. Теле-и радиокомпании убрали из сетки все развлекательные программы. О погибших молятся во всех православных храмах города и области.
